藥品庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是一套開(kāi)發(fā)成熟的符合醫(yī)藥GSP，制藥GMP要求廣泛應(yīng)用醫(yī)藥批發(fā)連鎖、制藥廠(chǎng)、單位使用的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，系統(tǒng)基于485工業(yè)總線(xiàn)組網(wǎng)，能對(duì)大面積的多點(diǎn)的溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄，并將數(shù)據(jù)傳輸?shù)絇C機(jī)上進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與分析，并輸出打印曲線(xiàn)，在設(shè)備異常情況下還以多種形式的報(bào)警通知相應(yīng)人員,能24小時(shí)不間斷實(shí)時(shí)監(jiān)控記錄的自動(dòng)化監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。廣泛應(yīng)用醫(yī)藥企業(yè)，藥廠(chǎng)，單位

詳細(xì)介紹

倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)行業(yè)背景：

藥品作為一種特殊商品，直接關(guān)系到國(guó)民的生命健康問(wèn)題。如何在藥品生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)保證藥品的質(zhì)量安全，是政府藥監(jiān)部門(mén)、各級(jí)醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問(wèn)題。藥品存儲(chǔ)作為藥品流通的重要環(huán)節(jié)，在藥品流通過(guò)程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監(jiān)部門(mén)重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域。特別是新版GSP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)采用溫濕度自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)，并實(shí)行24小時(shí)持續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

藥品、在溫濕度方面都有一定的適應(yīng)范圍。溫度、濕度過(guò)高過(guò)低都會(huì)使藥品質(zhì)量發(fā)生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項(xiàng)規(guī)范的基本要求，溫濕度監(jiān)測(cè)需要提供客觀及無(wú)法篡改的原始記錄以備追溯。智拓儀器生產(chǎn)的倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)具有溫濕度測(cè)量、記錄及超限報(bào)警、大規(guī)模組網(wǎng)監(jiān)測(cè)等功能，能為醫(yī)藥行業(yè)提供完備的溫濕度監(jiān)測(cè)解決方案，同時(shí)可為醫(yī)療事故鑒定提供事實(shí)依據(jù)。

倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)方案拓?fù)鋱D：

倉(cāng)庫(kù)庫(kù)房系統(tǒng)測(cè)量誤差要求：
系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的*大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）測(cè)量范圍在0℃～40℃之間，溫度的*大允許誤差為±0.5℃；
（二）測(cè)量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的*大允許誤差為±1.0℃；

（三）相對(duì)濕度的*大允許誤差為±5％RH。
智拓儀器生產(chǎn)的醫(yī)藥庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)

系統(tǒng)基于傳感技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、信息管理技術(shù)、通信技術(shù)等技術(shù)為主體，按照分布式原則設(shè)計(jì)，以全數(shù)字信號(hào)進(jìn)行傳輸，提高了系統(tǒng)的可靠性和可維護(hù)性。首先對(duì)單個(gè)或距離相近的數(shù)個(gè)監(jiān)控點(diǎn)位進(jìn)行溫濕度數(shù)據(jù)檢測(cè)管理，然后通過(guò)RS485總線(xiàn)傳輸?shù)綌?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器。數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器將輸入的溫濕度數(shù)據(jù)RS485信號(hào)轉(zhuǎn)換成RS232信號(hào)，通過(guò)RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)傳輸?shù)奖O(jiān)控主機(jī)。通過(guò)我們的專(zhuān)用溫濕度監(jiān)測(cè)軟件接收、顯示、分析、監(jiān)測(cè)，從而達(dá)到實(shí)時(shí)監(jiān)控被測(cè)點(diǎn)位的溫濕度環(huán)境變化

醫(yī)藥庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡(jiǎn)介
系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。

藥品庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡(jiǎn)介-符合新版GSP規(guī)定要求

藥品庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。

產(chǎn)品圖片
溫度范圍	-20℃~70℃	-40℃~70℃
溫度精度	±0.5℃	±0.5℃
濕度范圍	0%~99%	0%~99%
濕度精度	±3%RH	±3%RH
應(yīng)用范圍	常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、連鎖藥店、中藥飲片庫(kù)、潔凈室	冷庫(kù)
組網(wǎng)方式	RS485工業(yè)總線(xiàn)	RS485工業(yè)總線(xiàn)

四、軟件平臺(tái)介紹
為了方便用戶(hù)使用，智拓公司開(kāi)發(fā)了功能強(qiáng)大的monitor-manage單機(jī)版溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，界面友好直觀，對(duì)用戶(hù)監(jiān)控重點(diǎn)區(qū)域的溫濕度環(huán)境發(fā)揮了巨大作用。下面圖片是個(gè)未初始化樣例，實(shí)際用戶(hù)包括眾多杰出跨國(guó)公司以及杰出的國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)。

中藥飲片庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)布點(diǎn)規(guī)范：

1、每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端。
2、平面?zhèn)}庫(kù)每300平方米面積至少安裝1個(gè)監(jiān)測(cè)終端，每增加300平方米面積至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
3、平面?zhèn)}庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
5、高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉(cāng)庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合以上各項(xiàng)的要求，其計(jì)算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計(jì)算。

7、每立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車(chē)輛或車(chē)廂，安裝的溫度測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量不得少于2個(gè)。車(chē)廂容積超過(guò)20立方米的，每增加20立方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足20立方米的按20立方米計(jì)算。