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MCX固相萃取小柱

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MCX固相萃取小柱MCX是將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換吸附劑，具有反相和陽(yáng)離子交換雙重保留性能，對(duì)堿性化合物有良好的保留能力留言詢價(jià)

詳細(xì)介紹

　　【簡(jiǎn)介】

　　MCX是將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換吸附劑，具有反相和陽(yáng)離子交換雙重保留性能，對(duì)堿性化合物有良好的保留能力

　　【特點(diǎn)】

　　對(duì)堿性化合物保留高；比表面積大，離子交換容量高；pH耐受范圍廣(pH 1-14)，在有機(jī)溶液中穩(wěn)定

　　【參數(shù)】

　　比表面積：600 m2/g

　　平均粒徑：40 μm

　　平均孔徑：300 ?

　　【應(yīng)用】

　　檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠；分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物，如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

　　【相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)】

　　GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法

　　GB 29694-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法

　　GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

　　GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

　　【操作流程】

　　實(shí)例：磺胺類藥物的檢測(cè)

　　提?。喝?g樣品于50ml聚四氟乙烯離心管中，加乙酸乙酯20ml，渦旋震蕩2min，4000r/min離心5min，取上清液于100ml雞心瓶中，殘?jiān)尤?0ml乙酸乙酯再提取一次加入雞心瓶中

　　凈化：雞心瓶中加入0.1mol/的鹽酸溶液4ml，于40攝氏度下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至少于3ml，轉(zhuǎn)移至10ml離心管中，用2ml上述鹽酸溶液洗雞心瓶并轉(zhuǎn)移到同一離心管中，用3ml正己烷洗雞心瓶并轉(zhuǎn)移至離心管中，渦旋混合30s，3000r/min離心5min，棄去正己烷，再次用3ml正己烷洗雞心瓶并轉(zhuǎn)移至離心管中，渦旋混合30s，3000r/min離心5min，棄去正己烷，取下層液備用

　　MCX柱用2ml甲醇和2ml 0.1mol/L鹽酸活化，取備用液過柱子，依次用0.1mol/L鹽酸溶液1ml和50%甲醇乙腈2ml淋洗，用洗脫液4ml洗脫，氮吹，用0.1%的甲酸乙腈溶液復(fù)溶，過濾膜，待上機(jī)。

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